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엑세스바이오는 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 항원 신속진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인(EUA)을 받았다고 10일 밝혔다.
엑세스바이오가 EUA를 받은 ‘CareStartTM COVID-19 Antigen' 신속진단키트는 환자의 비인두에서 검체를 체취해 15분 이내에 감염 여부를 진단하는 제품이다.
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엑세스바이오, 코로나19 항원진단키트 美 FDA 승인 획득
엑세스바이오는 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 항원 신속진단키트에 대해 미국 식품의
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